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1.
以植物活性物质提取回收的乙醇为研究对象,选择活性炭吸附法和活性炭吸附-蒸馏法,通过改变活性炭投加量和超声时间来确定最佳实验条件.研究发现两种方法的最佳实验条件一致,均为活性炭投加量0.50g、超声时间25min,在此条件下,活性炭吸附-蒸馏法乙醇纯化率显著高于活性炭吸附法,其纯化率分别为10.70%、4.31%.因此可采用活性炭吸附-蒸馏法纯化实验中回收的乙醇,此方法可提高乙醇的利用率,实现资源节约. 相似文献
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采用浸渍法改性活性炭对SO2废气脱硫进行实验研究,结果表明：分别经过KI、Zn（NO3）2、HNO3改性的活性炭吸附效果较好。在吸附温度25℃,SO2浓度2900ppm,空速0．26m／s,吸附剂用量为2g的条件下,经KI、Zn（NO3）2、HNO3改性的活性炭吸附能力分别提高了116％、25％和16．7％。 相似文献
3.
185nm紫外光/氧化协同降解水体中微量三氯甲烷的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
文章研究了185nm紫外光/氧化协同降解水体中微量三氯甲烷的降解情况,考察了溶液浓度、光解时间、溶液pH值以及加入氧化剂等对降解三氯甲烷的影响,研究结果表明,CHCl3的脱氯基本是由185nm紫外光引起;其脱氯率几乎不受pH值的影响;在近中性条件下,5mg.L-1的三氯甲烷水溶液的CODMn去除率、脱氯率均与光解时间呈指数上升;光解5min后,CODMn去除率可达50%左右,脱氯率则小于30%;CHCl3的解离主要是185nm光子的作用,而与其它氧化性物质无关。 相似文献
4.
以农产品四季豆壳为原料，KOH为活化剂，利用化学活化法制备四季豆壳基活性炭，采用FT-IR来表征其表面的官能团．将亚甲基蓝(MB)阳离子染料作为吸附质，通过实验，分析pH值、初始浓度、吸附时间和吸附温度对四季豆壳基活性炭吸附亚甲基蓝性能的影响，建立等温吸附模型和吸附热力学模型拟合实验过程．研究结果表明，四季豆壳基活性炭吸附亚甲基蓝的最佳pH为11，初始浓度为400 mg·L-1，吸附时间为210 min;Langmuir等温吸附模型及准二级动力学方程能较好的拟合吸附过程；升高温度，吸附量增大． 相似文献
5.
应用格子Boltzmann方法对MgO颗粒CO2吸附过程流动与传输特性进行模拟。基于二级反应动力学模型，研究孔隙率和粒径对颗粒内渗流速度、CO2浓度、CO2吸附速率和MgO颗粒固体转化率的影响。结果表明：沿流动方向颗粒内CO2浓度与颗粒转化率逐渐递减；在相同时间下，颗粒粒径越大，颗粒内渗流速度和CO2浓度越低，转化率和吸附速率越低；相同粒径和相同时间下，孔隙率越大，CO2浓度和MgO固体转化率越高，平均吸附速率越快。 相似文献
6.
《安徽职业技术学院学报》2019,(3):19-23
文章主要研究有机改性剂聚二甲基二烯丙基氯化铵对凹凸棒土的改性过程,最佳的改性条件是:对15g凹凸棒土进行有机改性,有机改性剂浓度15g/L;改性时间2h;吸附时间40min。文章对有机改性后的凹凸棒土进行改性,实验结果表明:改性凹凸棒土、活性炭、4A沸石分子筛和磷酸三钠在一定条件下改性后的凹凸棒土,其吸附能力最佳。并对五种样品的BET、XRD、红外光谱和热重分析进行了测试。 相似文献
7.
采用一体化厌氧氨氧化SBR反应器处理高氨氮废水,研究不同粒径（R1：0.2~0.5mm、R2：0.5~1mm、R3：>1mm）颗粒污泥的脱氮性能及不同C/N比对颗粒污泥系统的影响。实验结果表明：R1、R2、R3的AOB活性依次降低;NOB活性R2最高,其次是R1,最低是R3;厌氧氨氧化菌活性R2最高,其次是R1,最低的是R3。C/N比升高过程中,颗粒形态发生变化,镜检显示中间红色部分减少,外围出现黄色包围圈,总氮去除负荷由0.59kg/（m3 ·d）降到0.34kg/（m3 ·d）,总氮去除率由94.75%升到95.07%后降到87.55%。结果表明CANON工艺的C/N比不宜超过1.5。 相似文献
8.
首次采用阴离子交换树脂吸附去除沉淀亮氨酸后的氨基酸废水中的邻二甲苯-4-磺酸沉淀剂。实验发现,201×7阴离子交换树脂对邻二甲苯-4-磺酸有很强的吸附能力,在水溶液、4mol/L HCl及4mol/L NH4Cl中的吸附率分别为100%、93%、95%。常规的电解质水溶液无法解吸树脂上吸附的邻二甲苯-4-磺酸,但适当浓度的乙醇+盐酸溶液可有效解吸。最佳吸附-解吸工艺条件为:离子交换树脂柱,26×1000mm,玻璃柱,内装500ml 201×7树脂;氨基酸废水正上柱吸附,上柱流速1BV/h,上柱体积4BV;用自来水洗至无色,再用60%乙醇+1mol/L盐酸解吸液反洗,洗脱流速2BV/h,解吸液体积3BV。本方法可有效去除氨基酸废水中的邻二甲苯-4-磺酸,回收的沉淀剂具有和新制沉淀剂相同的功效。 相似文献
9.
本文利用焦碳填料塔进行了生物催化氧化法处理H2S废气的试验研究,考察了再生条件对细菌（T·f）氧化Fe2＋的影响,详细研究了H2S浓度,空塔停留时间以及循环液喷淋量等因素对H2S去除效果的影响。结果表明：再生过程中,曝气条件可以强化细菌对Fe2＋的氧化;对于较低浓度（低于1．0g／m3）的进气。在进气量为0．25m3／h,温度,喷淋量为1000ml／h在空塔停留时间低于85s范围内条件下,H2S去除率可达99％以上,对于较高浓度的进气（1．0g／m3-2．0g／m3）,在相同的进气量及温度条件下,需延长停留时间或增加喷淋量来保证系统达到较好的处理效果。 相似文献
10.
在20%~80%填充率和5~20 h水力停留时间HRT条件下,以4种生物栅为载体进行江苏宜兴澄渎内河中试点河段水体凯氏氮(KN)和总氮(TN)净化试验,结果表明:在不同HRT和填充率下,4种生物栅对KN都有明显去除,且1#、2#、4#生物栅对KN去除与填充率无明显相关性,3#生物栅在20%~80%填充率下对KN去除呈现出对应增加.对于TN,相同HRT和填充率条件下,2#生物栅处理效果最优、1#生物栅和4#生物栅处理效果次之、3#生物栅处理效果最劣.除3#生物栅,其他生物栅填充率与TN净化效果呈正相关,生物栅填充率在0%~60%时,反应槽内生物密度从1.1 g/L上升到3.4 g/L,进而水体TN去除随着填充率增加而迅速增加,而填充率在60%~80%时,生物密度从3.4 g/L增加到4.5 g/L,但水流流穿生物栅阻力增加,致使部分水体难以与内部生物栅直接接触而不能充分发挥生物栅实际功效.在最大填充率80%时的净化效果与填充率60%的净化效果无明显差异(p<0.05).因此,选用生物栅填充率60%可达到水体KN和TN控制和削减目的. 相似文献
11.
依托Ansys Fluent平台及其二次开发程序建立静电除尘器（ESP）内除尘及活性炭汞吸附的数值模型,多场模型耦合了流场、电场、颗粒吸附、颗粒荷电及颗粒运动等子模型,通过该模型对静电除尘器内喷射活性炭汞吸附及颗粒收集的机理和影响因素进行探讨。结果表明活性炭颗粒粒径和ESP内的离子风效应对于除汞除尘效率均有重要影响。活性炭颗粒粒径越小,除汞效率越高,当活性炭粒径为5 μm时,ESP脱汞效率可达89.6%。而离子风的作用对于ESP内两种汞吸附机制有着不同的影响。其中,在ESP内悬浮活性炭颗粒对于汞的吸附机制占主导地位,而近壁面汞吸附效率较低,最大除汞效率不超过10%。将汞吸附子模型的计算结果与实验结果进行对比验证,发现该模型能较好地预测活性炭的脱汞率。 相似文献
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孙艳梅 《烟台职业学院学报》2007,13(3):74-78
微滤芯 颗粒活性炭柱 中空纤维微滤膜的组合工艺可以有效的改善出水水质,出水满足生活饮用水水质标准。此工艺中由于活性炭对小分子有机物的有效去除,因而延缓了微滤膜的污染。 相似文献
13.
宿鹏浩 《上海海事大学学报》2011,32(4):80-84
为有效去除氮氧化物,将以微电弧放电法制备的TiO2光催化剂与直流电晕放电结合,考察放电极性、放电功率对脱硝效果的影响,分析脱硝机理,评价脱硝体系的能量效率.实验结果表明：TiO2光催化剂在正电晕放电显现出显著的光催化效应,光催化效应强弱与放电功率成正比;在TiO2光催化剂与直流电晕放电结合的情况下增大放电功率,可以提高脱硝效果,但是能量效率无损失. 相似文献
14.
以葡萄皮为原材料,用限氧热解法制备生物炭。通过设计3因素3水平的正交实验,选择出最佳的活化条件进行活化,得到活化生物炭用于吸附实验。考察反应物初始浓度、反应温度和接触时间对吸附的影响规律,并进行分析。由动力学拟合结果,可以得出葡萄皮基生物炭对甲基橙的吸附过程用准二级动力学方程较好拟合,说明生物炭对甲基橙的吸附不是单一的单层吸附过程。颗粒内扩散方程表明颗粒内扩散不是唯一的限速因素,吸附过程由液膜扩散和颗粒内扩散两个过程控制。双室模型表明快吸附反应在吸附过程中起主导作用。用Temkin-Pyzhev模型对等温线进行拟合,表明活化炭对于甲基橙的吸附更倾向于不规则的表面吸附,吸附热力学数据证明吸附反应易发生。 相似文献
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为有效解决人工湿地基质除磷普遍存在的去除率不断下降问题和基质结构优化设计与维护问题,需针对不同介质掌握其对具体含磷污水的吸附特性及实际去磷效果的演变趋势与规律。选取人工湿地可选用的除磷性能较好的沸石、麦饭石和磁铁矿3种基质,首先通过静态实验研究它们对磷的吸附动力学过程和等温吸附特征,并考察不同基质和粒径对磷吸附的影响。进而选取其中磷吸附性能最好的沸石进行去除磷的砂箱渗流模拟试验,获取潜流湿地的基质除磷净化效果。通过磷吸附静态实验和磷去除砂箱渗流模拟试验综合研究,查明不同粒径的沸石基质实际去磷效果的主要机制与演变趋势和规律。研究结果表明：3种基质对磷的吸附过程都包括快速吸附、缓慢吸附和逐渐平衡3个过程,Langmuir方程准确地描述基质吸附磷的等温吸附过程。当含磷水在砂箱基质中呈渗流状态时,不同粒径的沸石吸附除磷及总体除磷效率呈现较大差异,各粒径沸石基质的除磷效率具有波动现象,且总体呈先上升再明显下降趋势。分析表明,除明显的吸附除磷机制,微生物除磷作用也产生相当的去磷效果。 相似文献
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通过室内试验模拟煤层气产出水中高浓度Cl-（1000 mg·L-1）和HCO3-（2000 mg·L-1）对活性氧化铝吸附F-的热力学影响,并借助扫描电镜（SEM）分析活性氧化铝吸附F-前后表面性质变化,探讨高浓度Cl-和HCO3-对活性氧化铝吸附F-的影响.结果表明,活性氧化铝对F-的吸附反应属于吸热反应（ΔH>0）,可自发进行（ΔG<0）,熵驱动（ΔS>0）是吸附的主要推动力;当水中高浓度Cl-和HCO3-共存时,并不影响活性氧化铝对F-吸附反应的方向,但使吸附反应进行不彻底,吸附量降低. 相似文献
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通过密度泛函理论系统分析了水在铜（100）面的吸附结构及其解离反应过程,对比不同的吸附位,水在顶位稳定,羟基和氧原子在空位稳定;各吸附微粒主要通过P轨道和表面铜原子的d轨道作用,吸附作用在第一层最明显,吸附是局域的．此外,对比了水在铜洁净表面和氧覆盖表面不同解离过程,计算结果表明表面吸附氧促使水的解离,吸附能垒明显降低． 相似文献
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采用廉价的催化剂代替昂贵的金属,低成本的一氧化碳代替氢气乃至光气,一直是人们追求的目标.综述了非金属硒在含碳、氮、氧、硫类有机化合物中的催化羰基化反应,以及在Se/CO/H2O体系中一些有机化合物的高选择性还原反应,介绍了近期的一些新进展.催化剂量的硒在温和条件下,即可活化一氧化碳而直接进行羰基化和还原反应,特别是发展了将硝基化合物的还原羰基化与胺的氧化羰基化相结合,合成一系列精细化学品和生物化学品.催化剂硒在催化反应中表现出反应过程相转移的特性,兼具了多相催化与均相催化的优点,是反应过程相转移概念中的典型实例.硒催化反应的特点是反应物转化率高,反应选择性专一,原子经济性高,对环境友好,且可部分替代光气合成法. 相似文献